ATC kodu B02BD

Hemofiliya və digər irsi və ya qazanılmış laxtalanma pozuntularında çatışmayan faktoru əvəz edən plazma mənşəli və rekombinant preparatlar. Qanaxmanın müalicəsi və profilaktikası üçün hematoloqun nəzarəti ilə yeridilir. Doza bədən çəkisinə və faktorun səviyyəsinə görə hesablanır.

Preparatlar 12

Afstila

Lonoktokoq alfa

CSL Behring GmbH, Almaniya

Beriate 1000

Laxtalanma faktoru VIII

CSL Behrinq GmbH, Almaniya

Beriate 500

Laxtalanma faktoru VIII

CSL Behrinq GmbH, Almaniya

Feyba

Laxtalanma faktoru VIII

Bakster AG / Takeda Manufakturinq Austria AG, Avstriya

Novoeyt

Laxtalanma faktoru VIII

Novo Nordisk A/S, Danimarka

Novoseven

Eptakoq alfa (aktivləşdirilmiş)

Novo Nordisk A/S, Danimarka

Nuviq

Laxtalanma faktoru VIII

Oktafarma Ab, İsveç

Oktanat

Laxtalanma faktoru VIII

Oktafarma Farmasevtika Produktions Ges Mbh, Avstriya

Oktanin F

Laxtalanma faktoru IX

Oktafarma Farmasevtika Produktions Ges Mbh, Avstriya

Oktapleks

Protrombin kompleksi (laxtalanma faktorları II, VII, IX, X)

Oktafarma Farmasevtika Produktions Ges Mbh, Avstriya

Parfakto

Eptakoq alfa (aktivləşdirilmiş)

Azerfarm Ltd Şirkəti, Azərbaycan

Vilat

Laxtalanma faktoru VIII + fon Villebrand faktoru

Oktafarma Farmasevtika Produktions Ges Mbh, Avstriya

Lisenziyalar

Tibbi fəaliyyət lisenziyası

Biz İqtisadiyyat Nazirliyinin verdiyi tibbi lisenziyalar əsasında fəaliyyət göstəririk