Təsiredici maddə
Laxtalanma faktoru IX — insan plazmasından alınan konsentratdır. B hemofiliyası olan xəstələrdə qanaxmaların müalicəsi, əməliyyatlar zamanı və müntəzəm profilaktika üçün hematoloq tərəfindən təyin edilir.
- Latın adı
- Factor IX coagulationis humanus
- Ticarət adları
- Oktanin F Siyahı
- ATC kodu
- B02BD04
- Farmakoloji qrup
- Qan laxtalanma faktorları
- Dərman formaları
-
- İnyeksiya
Diqqət!
Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Bu səhifədəki məlumat tanışlıq üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Nə üçün istifadə olunur
- B hemofiliyasında (anadangəlmə IX faktor çatışmazlığı) qanaxmaların müalicəsi;
- cərrahi müdaxilələr zamanı qanaxmanın profilaktikası;
- ağır formada qanaxmaların müntəzəm profilaktikası.
Necə təsir edir
IX faktor daxili laxtalanma yolunun əsas zülallarından biridir. Onun çatışmazlığında oynaqlara, əzələlərə və daxili orqanlara qanaxmalar baş verir. Konsentrat çatışmayan faktoru əvəz edir və normal laxtanın əmələ gəlməsini bərpa edir.
Kimlərə olmaz
- preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- heparinlə əlaqəli trombositopeniya anamnezi (heparin tərkibli preparatlarda).
İnhibitorlar
Müalicə zamanı orqanizmdə IX faktora qarşı inhibitorlar yarana bilər — bu halda preparat təsirsiz olur. Qanaxmanın dayanmaması barədə hematoloqa məlumat verin.
Əlavə təsirlər
- allergik reaksiyalar, o cümlədən anafilaksiya (xüsusilə inhibitor yaranan xəstələrdə);
- inhibitorların əmələ gəlməsi;
- tromboemboliya (nadir);
- plazmadan alınan preparatlarda infeksiya ötürülməsi riski nəzəri olaraq tam istisna edilmir.
Qarşılıqlı təsir
- Klinik əhəmiyyətli qarşılıqlı təsirlər məlum deyil.
Hamiləlik və laktasiya
B hemofiliyası əsasən kişilərdə rast gəlinir; hamiləlikdə istifadə yalnız ciddi göstəriş olduqda.
Uşaqlar
Uşaqlarda hematoloqun nəzarəti altında istifadə olunur.
Bu təsiredici maddə ilə preparatlar
Azərbaycanda Laxtalanma faktoru IX ilə qeydiyyatda olan preparatlar. Onlarda eyni təsiredici maddə var, lakin doza, forma və köməkçi maddələr fərqlənə bilər. Konkret preparatı həkim seçir, aptekdə əvəzetmə barədə əczaçı ilə məsləhətləşin.
Oktanin F
Oktafarma Farmasevtika Produktions Ges Mbh, Avstriya
Tez-tez verilən suallar
A hemofiliyasında VIII faktor, B hemofiliyasında isə IX faktor çatışmır. Müalicə üçün müvafiq faktor preparatı seçilir.
Müntəzəm yeridilən faktor oynaqlara qanaxmaların və onların nəticəsi olan oynaq zədələnməsinin qarşısını alır.
Xəstəliklər
Simptomlar
İxtisaslar
Həkimlər
Bu qrupdan digər dərmanlar
Eptakoq alfa (aktivləşdirilmiş)
Eptacogum alfa (activatum)
Novoseven, Parfakto
Laxtalanma faktoru VIII
Factor VIII coagulationis humanus
Beriate 500, Beriate 1000 və b.
Laxtalanma faktoru VIII + fon Villebrand faktoru
Factor VIII coagulationis humanus + Factor von Willebrandi humanus
Vilat
Lonoktokoq alfa
Lonoctocogum alfa
Afstila
Protrombin kompleksi (laxtalanma faktorları II, VII, IX, X)
Complexum prothrombini humanum
Oktapleks