Astraia prenatal skrininqi dedikdə dölün genetik anomaliyalarının erkən diaqnostikası məqsədilə gestasiyanın 14-cü həftəsinə qədər yerinə yetirilən kompleks test nəzərdə tutulur.
- Müddət
- proqramın müddətindən asılıdır
- Qiymət
- 235 AZN
Yayımlanma tarixi: Yenilənmə tarixi:
Astraia prenatal skrininqi dedikdə dölün genetik anomaliyalarının erkən diaqnostikası məqsədilə gestasiyanın 14-cü həftəsinə qədər yerinə yetirilən kompleks test nəzərdə tutulur. Skrininq müayinəsi qadının qanının biokimyəvi tədqiqatının məlumatları və bətndaxili uşağın ultrasəs fetometriyası zamanı alınan məlumatlar əsasında döldə xromosom patologiyası ehtimalının təyin edilməsindən ibarətdir.
Kimlər üçündür
Birinci trimestrin prenatal skrininqindən 14 həftəyə qədər müddətdə tibbi yardıma müraciət edən bütün hamilələr keçirlər. Müayinə üçün optimal dövr 11-ci həftədən 13 həftə 6 günə qədər olan dövr sayılır. Bu zaman xromosom patologiyaları riskinin hesablanması maksimum dərəcədə düzgün baş verir. Müayinə aşağıdakı hallarda xüsusi əhəmiyyət daşıyır:
- Gələcək ananın yaşı 35-i keçirsə;
- Ailədə artıq genetik xəstəlik və ya anadangəlmə inkişaf qüsuru diaqnozu qoyulmuş uşaq varsa;
- Valideynlərin ən yaxın qan qohumlarında xromosom patologiyaları varsa;
- Valideynlərdən biri və ya hər ikisi mayalanmadan əvvəl əlverişsiz amillərin təsirinə məruz qalıbsa (radiasiya, zərərli vərdişlər, toksik dərman preparatları və s.)
Üstünlükləri
Birinci trimestrin kompleks skrininqi ultrasəs və qan analizinin məlumatlarını birləşdirərək fərdi riski hesablayır.
-
Fərdi risk hesablaması
Yaş, ultrasəs markerləri və qandakı spesifik zülallar birlikdə nəzərə alınır, nəticə ədədi risk şəklində verilir.
-
Erkən müddətdə nəticə
Hesablama 11–14-cü həftələrdə aparılır, bu da lazım olduqda əlavə müayinəyə vaxt qazandırır.
-
İnvaziv deyil
Skrininq ultrasəs və venadan qan analizindən ibarətdir, döl üçün invaziv müdaxilə tələb etmir.
Məqsəd
Astraia proqramı ilə prenatal skrininqin məqsədi birinci trimestrdə dölün xromosom patologiyalarına görə riskini mümkün qədər dəqiq hesablamaqdır. Müayinə 11-ci həftədən 13 həftə 6 günə qədər olan dövrdə, gələcək ananın yaşı 35-i keçdikdə, ailədə genetik xəstəlik və ya inkişaf qüsuru anamnezi olduqda xüsusi əhəmiyyət daşıyır. Nəticə hamiləliyin sonrakı müşahidə taktikasını müəyyən etməyə kömək edir.
Proqrama nə daxildir
Skrininqə aşağıdakılar daxildir:
- Dölün fetometriyası ilə ultrasəs müayinəsi
- Ananın qanında spesifik zülalların səviyyəsinin təyini
- Astraia proqramı vasitəsilə risk hesablaması
- Nəticələrin həkim tərəfindən şərh edilməsi
Əks göstərişlər
Birinci trimestrin kompleks skrininqi qan analizi və ultrasəs müayinəsindən ibarətdir, ana və döl üçün təhlükəsizdir və əks göstərişi yoxdur. Əsas məhdudiyyət müayinə müddətinə aiddir:
- risk hesablaması hamiləliyin 11-ci həftəsindən 13 həftə 6 gününədək ən dəqiq olur; bu müddət ötürüldükdə həkim ikinci trimestrin müayinələrini təklif edir;
- çoxdöllü hamiləlik, köməkçi reproduktiv texnologiyalar, ananın çəkisi və bəzi xəstəliklər hesablamaya daxil edilir – bu məlumatları həkimə dəqiq bildirin.
Müayinələrin həcmi və vaxtı barədə son qərarı həkim baxışdan sonra verir.
Nəticələr
Astraia proqramı əsasında hesablanmış nəticə xromosom patologiyaları riskinin faizlə ifadəsini göstərir və həkim tərəfindən sizinlə müzakirə olunur. Risk aşağı olduqda standart hamiləlik müşahidəsi davam etdirilir. Risk yüksək çıxarsa, həkim əlavə diaqnostik müayinələr (məsələn, genetik testlər) təklif edə bilər. Nəticə yalnız ehtimalı göstərir, diaqnoz qoymur — dəqiq təşxis üçün əlavə müayinələr tələb olunur.
Müayinənin xüsusiyyətləri
Sonoloq mütləq qaydada xromosom xəstəliklərinin markerlərini qiymətləndirir. Bunlara üçtaylı qapaqdan (əks axın olmamalıdır) və venoz axacaqda (burada da requrgitasiya olmamalıdır) qan axınının xüsusiyyətləri, burun sümük kütləsinin vəziyyəti, boyunarxası boşluğun qalınlığı aiddir. 13-14-cü həftələrdə həmçinin inkişaf qüsurlarının əlamətləri (meqasistis, diafraqmal yırtıq, holoprozensefaliya, omfalosele, atrioventrikulyar kanal) aşkar oluna bilər.
Skrininq müayinəsi çərçivəsində qan analizi iki plasentar zülalın konsentrasiyasının təyinini nəzərdə tutur:
- Yalnız gestasiya zamanı yaranan plazma proteini A (PAPP-A);
- Xoriogoninin sərbəst beta-subvahidi.
Bu maddələrin konsentrasiyaları hamiləlik boyu dəyişir. Hər iki göstəricinin anomal səviyyəsi bətndaxili patologiya ilə bağlı ola bilər. USM-in, laborator müayinənin nəticələrini və pasiyent haqqında digər məlumatları həkim kompüter proqramına daxil edir, bundan sonra risklərin ehtimal hesablanması həyata keçirilir.
Nəticələrin interpretasiyası
Kompleks testin yekun nəticələri əlavə müayinələrdən keçdikdən 3-5 gün sonra hazır olacaq. Onlar xromosom kənarlaşmalarının olması riski barədə nəticə əks olunan protokoldan ibarətdir.
Alınmış rəyin məlumatlarını həkim qiymətləndirməlidir. Mütəxəssis onları konkret ölkənin tibb ictimaiyyəti tərəfindən tövsiyə edilən norma ilə müqayisə edir. 1/100-dən çox risk yüksək sayılır. Belə nəticə hamiləni genetik konsultasiyaya göndərmək üçün ciddi əsasdır.
Genetik qadına dölün özünün bioloji materialının analizini nəzərdə tutan invaziv diaqnostik prosedurlardan (amniosentez, xoriosentez) keçməyi təyin edə bilər. Testlərin nəticələri yekun diaqnozun qoyulması üçün əsas olacaq.
Astraia birinci trimestr hamiləlik skrininqindən keçmək üçün klinikaya müraciət edin. Sizin üçün əlverişli vaxtda yazılın!
Sonoloq mütləq xromosom xəstəliklərinin markerlərini qiymətləndirir. Bunlara üçtaylı qapaqdan qan axınının xüsusiyyətləri (əks axın olmamalıdır) və venoz axacaqdakı axın (orada da requrgitasiya olmamalıdır), burnun sümük kütləsinin vəziyyəti, yaxalıq sahəsinin qalınlığı aiddir. 13-14-cü həftələrdə həmçinin inkişaf qüsurlarının əlamətləri (meqasistis, diafraqmal yırtıq, holoprozensefaliya, omfalosele, atrioventrikulyar kanal) aşkar edilə bilər.
Skrininq müayinəsi çərçivəsində qan analizi iki plasentar zülalın konsentrasiyasının təyinini nəzərdə tutur:
- yalnız gestasiya dövründə yaranan plazma zülalı A (PAPP-A);
- xorion qonadotropininin sərbəst beta-alt vahidi.
Bu maddələrin konsentrasiyası hamiləlik boyu dəyişir. Hər iki göstəricinin anormal səviyyəsi bətndaxili patologiya ilə bağlı ola bilər. Həkim USM, laborator müayinə nəticələrini və pasiyent haqqında digər məlumatları kompüter proqramına daxil edir, bundan sonra risklərin ehtimal hesablanması aparılır.
Qiymətlər
- Astraia prenatal skrininqi 235 AZN
* Klinika rəhbərliyi saytda yerləşdirilmiş qiymət siyahısının vaxtında yenilənməsi üçün bütün tədbirləri görür, lakin mümkün anlaşılmazlıqların qarşısını almaq üçün xidmətlərin dəyərini qeydiyyat şöbəsində dəqiqləşdirməyi tövsiyə edirik. Yerləşdirilmiş qiymətlər ictimai oferta deyildir. Tibbi xidmətlər müqavilə əsasında göstərilir.
Yadda saxla!
Astraia skrininqinin nəticəsi ehtimal xarakteri daşıyır, ona görə onu yalnız həkimlə birlikdə şərh etmək lazımdır.
- Yüksək risk aşkar olunarsa həkimin təklif etdiyi əlavə müayinələrdən imtina etməzdən əvvəl genetik məsləhətləşmə alın
- Nəticəni özünüz internetdəki məlumatla müqayisə edib qərar verməyin
- Müayinə üçün tövsiyə olunan müddəti buraxmamağa çalışın
- Suallarınız olarsa həkiminizlə açıq müzakirə edin
Necə aparılır
Müddəti proqramın müddətindən asılıdır
Aparılması
Qadın təyin edilmiş vaxtda klinikaya gəlir. Xromosom anomaliyalarının riyazi ehtimal proqnozunu tərtib etmək üçün proqram dölün fetometriyasının ultrasəs məlumatlarından və gələcək ananın qanının spesifik zülalların miqdarına analizinin nəticələrindən istifadə edir. Hər iki prosedur (ultrasəs müayinəsi və qanın götürülməsi) 60 dəqiqədən çox çəkmir. Onlar aparıldıqdan dərhal sonra qadın evə gedə bilər.
- Hamiləliyin müddətləri və xüsusiyyətləri (çoxdöllü olub-olmaması);
- Dölün ölçüləri;
- Ürəkdöyünmənin ritmikliyi və tezliyi;
- Əsas anatomik strukturlar (ətraflar, daxili orqanlar, kəllə sümükləri və baş beyin, büzdüm-təpə ölçüsü, profil konturları).
Necə keçirilir
Qadın təyin olunmuş vaxtda müayinəyə gəlir. Xromosom anomaliyalarının riyazi ehtimal proqnozunu tərtib etmək üçün proqram dölün fetometriyası üzrə USM məlumatlarından və gələcək ananın qanında xüsusi zülalların miqdarının analiz nəticələrindən istifadə edir. Hər iki prosedur (USM və qanın götürülməsi) 60 dəqiqədən çox çəkmir. Onlar başa çatdıqdan dərhal sonra qadın evə gedə bilər.
USM zamanı həkim aşağıdakıları qiymətləndirir:
- hamiləliyin müddəti və xüsusiyyətləri (çoxdöllü olub-olmaması);
- dölün ölçüləri;
- ürək döyüntülərinin ritmikliyi və tezliyi;
- əsas anatomik strukturlar (ətraflar, daxili orqanlar, kəllə sümükləri və baş beyin, büzdüm-təpə ölçüsü, profil konturları).
Hazırlıq
Skrininqdən keçməzdən əvvəl hamilə qadın zərərli qida (yağlı, qızardılmış) qəbul etməməli, əhəmiyyətli fiziki və ya psixoemosional yüklərə məruz qalmamalıdır.
Qanı acqarına vermək arzuolunandır. Toksikoz təzahürləri olduqda yüngül qida ilə səhər yeməyi yemək və 2-2,5 saatdan sonra qan vermək olar.
Qan götürüldüyü günün özündə pasiyentə ultrasəs skrininqi aparılır və onun məlumatları Astraia proqramına daxil edilir.
Prosedur tamamilə təhlükəsizdir və əks-göstərişləri yoxdur. Əsas odur ki, müayinə müddətlərinə riayət olunsun.
Onlayn
Həkim-koordinatorun pulsuz konsultasiyası
müayinə və prosedurlara hazırlıq barədə
Müayinə və ya prosedur keçirməyi planlaşdırırsınız?
Həkim-koordinatorumuz hazırlığı, prosedurun necə keçdiyini, göstəriş və əks göstərişləri izah edəcək, suallarınızı cavablandıracaq.
Pulsuz konsultasiyaya yazılın — operator sizin üçün əlverişli zəng vaxtını seçəcək.
Hansı xəstəliklərdə tətbiq olunur
Suallar və cavablar
Risk hesablanması üçün ən dəqiq nəticə hamiləliyin 11-ci həftəsindən 13 həftə 6 gününə qədər olan dövrdə alınır. Bu müddət, xüsusilə ana yaşı 35-dən yuxarı olduqda və ya ailədə genetik xəstəlik anamnezi olduqda xüsusi əhəmiyyət daşıyır. Bu müddət ötürülübsə, həkim adətən ikinci trimestrin müayinələrini təklif edir. Proqramın ümumi müddəti isə hər qadının vəziyyətindən asılı olaraq dəyişə bilər, ona görə dəqiq tarixləri həkimlə razılaşdırmaq lazımdır.
Xeyr, hər iki prosedur ana və döl üçün təhlükəsiz sayılır və əks göstərişi yoxdur. Ultrasəs müayinəsi qarın divarı üzərindən aparılır və ağrısızdır, qan isə venadan adi qaydada götürülür. Hər iki müayinə birlikdə adətən 60 dəqiqədən çox çəkmir. Diskomfort demək olar ki hiss olunmur, yalnız iynə vurulan zaman qısamüddətli sancı ola bilər.
Çoxdöllü hamiləlikdə və köməkçi reproduktiv texnologiyalarla baş tutan hamiləliklərdə risk hesablaması adi qaydadan fərqlənə bilər, çünki proqramın alqoritmi bu amilləri nəzərə alır. Belə hallarda nəticəni həkim fərdi qaydada şərh edir və lazım gəldikdə əlavə müayinələr təklif edir. Ona görə əkiz və ya IVF nəticəsində baş tutan hamiləlikdə skrininqdən əvvəl bunu həkimlə əvvəlcədən müzakirə etmək məsləhətdir.
Mövzu üzrə məqalələr
Mioma aşkarlandı: əməliyyat mütləqdirmi?
Mioma diaqnozu hər zaman əməliyyat demək deyil. Qərar şikayətlərinizə, müayinə nəticələrinə və gələcək hamiləlik planınıza uyğun verilir.
İstiqamət: Ginekologiya
Həkim kolposkopiya təyin edib: sizi nə gözləyir?
Kolposkopiyaya yönləndirilmək xərçəng diaqnozu demək deyil. Müayinə uşaqlıq boynundakı dəyişiklikləri daha yaxından qiymətləndirməyə kömək edir.
İstiqamət: Ginekologiya / Diaqnostika / Onkoginekologiya
Hər ay təkrarlanan ağrı: nə vaxt müayinə lazımdır?
Aybaşı ağrısı geniş yayılsa da, güclü və həyatınızı məhdudlaşdıran ağrını araşdırmaq lazımdır. Ağrının necə dəyişdiyi müayinə üçün vacib…
İstiqamət: Ginekologiya
Aybaşı gecikir: səbəbi yalnız hamiləlikdirmi?
Aybaşının gecikməsi həmişə hamiləliklə bağlı olmur. İlk addım hamiləlik ehtimalını yoxlamaq, sonra gecikmənin təkrarlanmasını və yanaşı əlamətləri qiymətləndirməkdir.
İstiqamət: Ginekoloji endokrinologiya
Konsultasiya alın
Bu əlamətləri özünüzdə görürsünüzsə, həkimə müraciət etməyi təxirə salmayın. Vaxtında konsultasiya ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edir.
Ətraflı məlumat almaq və qəbula yazılmaq üçün bizə zəng edin:
