• Kolonoskopiya — 96 AZN
  • Qastroskopiya (narkozsuz) — 72 AZN
  • 31 dekabra qədər
Qastroskopiya və kolonoskopiyaya 20% endirim

First trimester prenatal screening

Hamiləliyin 11–14-cü həftələrində aparılan kompleks müayinə (ultrasəs və qan analizi) — dölün xromosom anomaliyaları və bəzi ağırlaşmaların riskini qiymətləndirir.

Sinonimlər: Birinci trimestr skrininqi

Birinci trimestrin prenatal skrininqi bütün hamilələrə təklif edilən standart müayinədir. O, diaqnoz qoymur, fərdi riski hesablayır: dölün Daun sindromu (trisomiya 21), Edvards (trisomiya 18) və ya Patau (trisomiya 13) sindromuna malik olma ehtimalı nə qədərdir. Eyni zamanda ultrasəs müayinəsi hamiləlik müddətini, döllərin sayını dəqiqləşdirir və bəzi inkişaf qüsurlarını erkən aşkar etməyə imkan verir.

Göstərişlər

Skrininq yaşdan asılı olmayaraq bütün hamilələrə tövsiyə olunur. Ananın 35 yaşdan böyük olması, ailədə və ya əvvəlki uşaqlarda xromosom xəstəlikləri olduqda o xüsusilə vacibdir. Bir çox müəssisədə eyni məlumatlara əsasən preeklampsiya və dölün inkişafının ləngiməsi riski də qiymətləndirilir.

Hazırlıq

Adətən xüsusi hazırlıq tələb olunmur. Qan ultrasəs müayinəsi ilə eyni gündə və ya ondan bir az əvvəl verilir; bir çox laboratoriya analizdən öncə yağlı yemək yeməməyi xahiş edir. Çəki, siqaret çəkmə, mayalanma üsulu (ekstrakorporal mayalanma) barədə məlumatları götürün — onlar riskin hesablanması üçün lazımdır.

Necə aparılır

  • 11–14-cü həftələrdə ultrasəs (dölün büzdüm-təpə ölçüsü 45–84 mm olduqda): boyunarxası sahənin qalınlığı ölçülür, burun sümüyü, venoz axacaqda qan axını, dölün anatomiyası qiymətləndirilir.
  • Qan analizi: xorionik qonadotropinin sərbəst β-subvahidi və PAPP-A (hamiləliklə əlaqəli plazma zülalı A).
  • Riskin hesablanması — ananın yaşı, ultrasəs və biokimyəvi göstəricilər nəzərə alınmaqla xüsusi proqramla.

Nəticələrin izahı

Nəticə nisbət şəklində ifadə olunur, məsələn 1:5000 (aşağı risk) və ya 1:50 (yüksək risk). Yüksək risk diaqnoz deyil: belə uşaqların əksəriyyəti sağlam doğulur. Bu halda genetik həkim dəqiqləşdirici üsullar təklif edir — ana qanında dölün DNT-si üzrə qeyri-invaziv prenatal test və ya dəqiq cavab verən invaziv diaqnostika (xorion biopsiyası, amniosentez). Aşağı risk anomaliyaların tam olmamasına zəmanət vermir.

Hisslər və risklər

Ultrasəs müayinəsi və qanın götürülməsi ana və uşaq üçün təhlükəsizdir. Əsas yük emosionaldır, buna görə nəticələri özünüz şərh etməyin, həkimlə müzakirə edin.

Bu mövzuda məqalələr

Lisenziyalar

Tibbi fəaliyyət lisenziyası

Biz İqtisadiyyat Nazirliyinin verdiyi tibbi lisenziyalar əsasında fəaliyyət göstəririk