- Təsiredici maddə
- Nebivolol
- İstehsalçı
- Berlin-Xemi AG
- Ölkə
- Almaniya
- Farmakoloji qrup
- Beta-adrenoblokatorlar (tək komponentli)
Nebivolol əsasında hazırlanmış Nebilet preparatını Berlin-Xemi AG şirkəti (Almaniya) tablet şəklində istehsal edir. Təsiredici maddənin əsas istifadə sahəsi — arterial hipertenziya və xroniki ürək çatışmazlığı.
Diqqət!
Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Bu səhifədəki məlumat tanışlıq üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Buraxılış formaları
Azərbaycanda qeydiyyatda olan formalar (Tarif Şurasının reyestri üzrə). Doza məhsulun tərkibini göstərir, qəbul qaydası deyil.
| Forma | Tərkib | Qablaşdırma |
|---|---|---|
| Tablet | 5 mq | Blister №28 |
Nebivolol haqqında qısa
Nə üçün istifadə olunur
- Arterial hipertenziya
- Yaşlı xəstələrdə stabil xroniki ürək çatışmazlığı (standart müalicəyə əlavə olaraq)
Kimlərə olmaz
- Nebivolola qarşı yüksək həssaslıq
- Qaraciyər çatışmazlığı
- Kəskin ürək çatışmazlığı, kardiogen şok
- Ağır bradikardiya, II–III dərəcəli blokadalar, sinus düyününün zəifliyi sindromu
Analoqları
Eyni təsiredici maddəli preparatlar. Doza, forma və köməkçi maddələr fərqlənə bilər — əvəzetmə barədə həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.
Nebipress
Generikon Farma Gesellşaft MBH, Avstriya
Nebivolol Stada
Ştada Arzneimittel AG, Almaniya
Nebivorld
Vörld Medisin İlaç San Ve Tic AŞ / Abdi İbrahim İlaç San Ve Tic AŞ, Türkiyə
Neksil
Abdi İbrahim İlaç San ve Tic AŞ, Türkiyə
Ritmogen
Sanovel İlaç San ve Tic AŞ, Türkiyə
Taneleb
Spesifar SA / Pharmapath SA, Yunanıstan
Tez-tez verilən suallar
Eyni təsiredici maddə (nebivolol) ilə Azərbaycanda başqa preparatlar da qeydiyyatdadır, məsələn: Nebipress, Nebivolol Stada, Nebivorld və Neksil. Ümumilikdə reyestrdə eyni tərkibli 6 başqa ticarət adı var. Bir preparatı digəri ilə əvəz etmək barədə qərarı həkim və ya əczaçı verir.
İstehsalçı — Berlin-Xemi AG (Almaniya). Azərbaycanda qeydiyyatda olan formaların hamısı bu şirkətə məxsusdur.
Hər iki preparatın təsiredici maddəsi eynidir — nebivolol. Onlar istehsalçıya, köməkçi maddələrə, buraxılış formalarına və dozalara görə fərqlənə bilər; hansının uyğun olduğunu həkim müəyyən edir.
