Aprokal — qablaşdırma
Təsiredici maddə
Aprotinin
İstehsalçı
Swiss Parenterals Ltd
Ölkə
Hindistan
Farmakoloji qrup
Antifibrinolitiklər

Aprokal — aprotinin əsaslı preparatdır. Azərbaycanda inyeksiya məhlulu üçün toz şəklində qeydiyyatdan keçib, istehsalçısı — Swiss Parenterals Ltd (Hindistan). Təsiredici maddənin əsas istifadə sahələri: bəzi ölkələrin təcrübəsində — fibrinolizin artması ilə müşayiət olunan digər cərrahi qanaxmalar (həkimin qərarı ilə).

Diqqət!

Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Bu səhifədəki məlumat tanışlıq üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.

Buraxılış formaları

Azərbaycanda qeydiyyatda olan formalar (Tarif Şurasının reyestri üzrə). Doza məhsulun tərkibini göstərir, qəbul qaydası deyil.

Forma Tərkib Qablaşdırma
İnyeksiya məhlulu üçün toz 10000 KIU/ml Flakon 2 ml + Flakonda həlledici 2 ml №5

Aprotinin haqqında qısa

Nə üçün istifadə olunur

  • Süni qan dövranı ilə aparılan ürək əməliyyatlarında (məsələn, koronar şuntlama) qan itkisinin və qan köçürülməsinə ehtiyacın azaldılması — yüksək qanaxma riski olan xə…
  • Bəzi ölkələrin təcrübəsində — fibrinolizin artması ilə müşayiət olunan digər cərrahi qanaxmalar (həkimin qərarı ilə)
Ətraflı

Kimlərə olmaz

  • Aprotininə qarşı yüksək həssaslıq
  • Son bir il ərzində aprotinin tətbiq edilmiş xəstələrdə təkrar istifadə (ağır allergik reaksiya riski artır)
  • Disseminə olunmuş damardaxili laxtalanma sindromu (laxtalanma artımı mərhələsi)
Ətraflı

Aprotinin: təsiri, əlavə təsirləri, qarşılıqlı təsir →

Analoqları

Eyni təsiredici maddəli preparatlar. Doza, forma və köməkçi maddələr fərqlənə bilər — əvəzetmə barədə həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.

Qordoks — qablaşdırma

Qordoks

Gedeon Rixter Plc, Macarıstan

Bütün preparatlar: Aprotinin →

Tez-tez verilən suallar

Azərbaycanda aprotinin tərkibli digər preparatlar da qeydiyyatdadır — Biotriven, Qordoks. Hansı preparatın uyğun olduğunu həkim müəyyən edir.

Təsiredici maddə baxımından fərq yoxdur: hər ikisində aprotinin var. Fərq istehsalçıda, köməkçi maddələrdə və formalarda ola bilər, ona görə dəyişiklik həkimlə razılaşdırılmalıdır.

Reyestr məlumatına görə, preparat Hindistan istehsalıdır — istehsalçı Swiss Parenterals Ltd.

Əlaqəli xəstəliklər

Lisenziyalar

Tibbi fəaliyyət lisenziyası

Biz İqtisadiyyat Nazirliyinin verdiyi tibbi lisenziyalar əsasında fəaliyyət göstəririk