- Təsiredici maddə
- Betametazon + loratadin
- İstehsalçı
- Laboratorios Kasasko Saic
- Ölkə
- Argentina
- Farmakoloji qrup
- Sistem təsirli kortikosteroidlər (tək komponentli)
Kortikas L — tərkibində betametazon və loratadin olan preparatdır. Laboratorios Kasasko Saic (Argentina) tərəfindən məhlul şəklində buraxılır. Əsas istifadə sahəsi — tək antihistamin vasitələrə cavab verməyən ağır allergik rinit və pollinoz.
Diqqət!
Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Bu səhifədəki məlumat tanışlıq üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Buraxılış formaları
Azərbaycanda qeydiyyatda olan formalar (Tarif Şurasının reyestri üzrə). Doza məhsulun tərkibini göstərir, qəbul qaydası deyil.
| Forma | Tərkib | Qablaşdırma |
|---|---|---|
| Məhlul | (1 + 0,05) mq/ml | Flakon 60 ml №1 |
Betametazon + loratadin haqqında qısa
Nə üçün istifadə olunur
- Tək antihistamin vasitələrə cavab verməyən ağır allergik rinit və pollinoz
- Kəskin övrə, angioödem (təcili yardımdan sonra davam etdirici müalicə kimi, həkim qərarı ilə)
- Ağır allergik dermatit, dərman və qida allergiyasının dəri təzahürləri
Kimlərə olmaz
- Komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq
- Sistem göbələk infeksiyaları, nəzarət olunmayan bakterial və virus infeksiyaları
- Aktiv mədə-bağırsaq xorası
- Nəzarət olunmayan şəkərli diabet, hipertenziya, ağır osteoporoz
Betametazon + loratadin: təsiri, əlavə təsirləri, qarşılıqlı təsir →
Analoqları
Eyni təsiredici maddəli preparatlar. Doza, forma və köməkçi maddələr fərqlənə bilər — əvəzetmə barədə həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.
Kortikas L Ud
Laboratorios Kasasko Saic, Argentina
Tez-tez verilən suallar
Tərkibində betametazon və loratadin olan digər ticarət adları: Kortikas L Ud. Bir preparatı digəri ilə əvəz etmək barədə qərarı həkim verir.
İstehsalçı Laboratorios Kasasko Saic (Argentina) şirkətidir; Azərbaycanda qeydiyyatda olan bütün formalar bu istehsalçıya aiddir.
Hər ikisi eyni istehsalçıya (Laboratorios Kasasko Saic) aiddir və tərkibində betametazon və loratadin var. Fərq buraxılış formasında, bir vahiddəki təsiredici maddənin miqdarında və ya qablaşdırmada ola bilər; hansının uyğun olduğunu həkim müəyyən edir.
