Klaynfelter sindromu — kişilərdə əlavə X xromosomu (daha çox 47,XXY) ilə bağlı xromosom anomaliyasıdır; hipoqonadizmə və sonsuzluğa səbəb olur.
Klaynfelter sindromu kişilərdə ən çox rast gəlinən xromosom anomaliyalarından biridir. Hüceyrələrdə 46,XY dəsti əvəzinə əlavə X xromosomu olur (klassik variant 47,XXY, daha az hallarda mozaisizm və ya 48,XXXY). Artıq xromosom xayaların inkişafını pozur: testosteron və spermatozoidlərin istehsalı azalır. Bir çox kişi diaqnozu yalnız sonsuzluqla əlaqədar müayinə zamanı öyrənir.
Əlaqəli terminlər
- Kişi hipoqonadizmi
- Kişi sonsuzluğu
- Sərbəst testosteron
- Genetik test
- Terner sindromu
- Ekstrakorporal mayalanma
- 2-ci tip şəkərli diabet

