Nebivolol + hidroxlorotiazid

• arterial hipertenziya — nebivolol və ya hidroxlorotiazid monoterapiyası ilə təzyiq kifayət qədər nəzarət olunmadıqda, həmçinin hər iki dərmanı ayrıca eyni miqdarda qəbul edən xəstələrdə.

• Nebivolol — yüksək seçici beta-1 blokator; nəbzi yavaşladır, ürəyin işini yüngülləşdirir və azot oksidinin ayrılmasını artıraraq damarları genişləndirir.
• Hidroxlorotiazid — tiazid diuretiki; natrium və suyun xaric olunmasını artırır, dövr edən qanın həcmini azaldır.

Kombinasiya təzyiqi daha effektiv endirir; nebivolol diuretikin bəzi metabolik təsirlərini qismən balanslaşdırır.

• komponentlərə və ya sulfanilamid törəmələrinə qarşı yüksək həssaslıq;
• ağır qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı, anuriya;
• kəskin və ya dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı, kardiogen şok;
• sinus düyününün zəifliyi, AV blokada, ağır bradikardiya;
• ağır bronxospazm və bronxial astma;
• müalicəyə davamlı hipokaliemiya, hiponatriemiya, hiperkalsiemiya, simptomlu hiperurikemiya;
• müalicə olunmamış feoxromositoma.

• yorğunluq, baş ağrısı, başgicəllənmə;
• bradikardiya, ayaqların soyuması;
• elektrolit pozğunluqları, qanda sidik turşusunun və şəkərin artması;
• ürəkbulanma, qəbizlik;
• işığa həssaslıq, dəri səpgisi;
• erektil funksiyanın zəifləməsi.

• Verapamil, diltiazem, I sinif antiaritmiklər — bradikardiya və ürək blokadası riski.
• Litium — toksikliyi artır.
• Qeyri-steroid iltihab əleyhinə vasitələr — antihipertenziv təsir zəifləyir.
• Digoksin — hipokaliemiya fonunda toksik təsir riski.
• İnsulin və şəkər azaldan dərmanlar — hipoqlikemiya əlamətləri maskalana bilər, şəkər səviyyəsi dəyişə bilər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edilmir.

Uşaqlarda istifadəsi öyrənilməyib.