Pik xəstəliyi baş beynin sinir hüceyrələrinin tədricən həyat qabiliyyətini itirdiyi nadir neyrodegenerativ xəstəliklərdəndir. İlk növbədə patoloji proses qabığın alın və gicgah paylarını əhatə edir. Bu zonalar davranış, nitq və mürəkkəb təfəkkür formalarına cavabdehdir.
Yayımlanma tarixi:
Tarixi məlumatlar
Pik xəstəliyinin öyrənilmə tarixi XIX əsrin sonu — XX əsrin əvvəllərinə gedib çıxır, o zaman demensiyanın təbiəti haqqında təsəvvürlər hələ formalaşırdı. 1892-ci ildə çex psixiatrı və nevropatoloqu Arnold Pik erkən şəxsiyyət dəyişiklikləri, sosial bacarıqların itirilməsi və ifadəli nitq pozğunluqları ilə fərqlənən qeyri-adi kəmağıllıq formalı pasiyentləri ilk dəfə təsvir edib. Bu klinik müşahidələr xəstəliyin ayrıca nozoloji vahid kimi ayrılmasının əsasını qoydu.
Sonradan, XX əsrin əvvəllərində alman nevropatoloqu Alois Alsheymer patoloqanatomik tədqiqat zamanı beyin toxumasında spesifik dəyişikliklər aşkar edərək Pikin təsvirlərini tamamladı. O, alın və gicgah paylarının xarakterik atrofiyasını, həmçinin sonradan Pik cisimcikləri adlandırılan neyronlardakı xüsusi hüceyrədaxili daxilolmaları aşkar etdi. Bu tapıntılar xəstəliyin klinik təzahürlərini sinir toxumasının konkret morfoloji dəyişiklikləri ilə əlaqələndirməyə imkan verdi.
Onilliklər boyu Pik xəstəliyi aydın diaqnostik meyarları olmayan demensiyanın nadir variantı kimi nəzərdən keçirilirdi. Yalnız XX əsrin ikinci yarısında, neyrovizuallaşdırma və neyropatologiyanın inkişafı ilə aydın oldu ki, xəstəlik frontotemporal (alın-gicgah) lobar degenerasiyalar qrupuna aiddir və öz inkişaf mexanizminə malikdir.
Pik xəstəliyi haqqında müasir təsəvvürlər beyin qabığının neyronlarının proqressivləşən ölümünün və sinir hüceyrələrinin strukturunu və funksiyasını təmin edən zülalların işinin pozulmasının xəstəliyin əsasında durduğunu göstərən neyrobioloq, genetik və klinisistlərin işləri sayəsində formalaşıb. Bu, pasiyentlərin diaqnostikası və idarə edilməsinə yanaşmaları yenidən nəzərdən keçirməyə imkan verdi.
Səbəbləri
Aktiv öyrənilməsinə baxmayaraq, Pik xəstəliyi hələ də səbəbləri müəyyən edilməmiş xəstəlik olaraq qalır. Müasir tibb onu genetik, molekulyar və hüceyrə pozğunluqlarının kəsişməsində yaranan mürəkkəb neyrodegenerativ proses kimi nəzərdən keçirir. Söhbət tədricən sinir toxumasının dağılmasına gətirib çıxaran patogenetik mexanizmlər məcmusundan gedir.
Pik xəstəliyinin inkişafına kömək edən amillərə aşağıdakılar aiddir:
- İrsi meyillilik – ailədə frontotemporal demensiya hallarının olması;
- Tau zülalını kodlaşdıran MAPT genində mutasiyalar;
- Neyronlarda patoloji tau zülalının yığılması (Pik cisimciklərinin əmələ gəlməsi);
- Yaş – xəstəlik əsasən orta yaşlı insanlarda başlayır.
Sağlam şəraitdə sinir hüceyrələrinin forması, davamlılığı və funksionallığına cavabdeh olan zülallar fasiləsiz sintez olunur və vaxtında xaric edilir. Xəstəlik inkişaf etdikdə bu mexanizm nasazlığa uğrayır: defektli zülal molekulları effektiv utilizasiya olunmağı dayandırır və tədricən hüceyrələrin daxilində yığılaraq sıx hüceyrədaxili strukturlar əmələ gətirir.
Belə patoloji yığılma degenerativ dəyişikliklər zəncirini işə salır. Alın və gicgah paylarının üstünlük təşkil edən zədələnməsi neyronlararası əlaqələrin qırılmasına və mürəkkəb koqnitiv proseslərin pozulmasına gətirib çıxarır.
Sinir hüceyrələrinin ölümü ilə baş beynin ümumi həcmi azalır, qabıq nazikləşir, sinir impulslarının ötürülməsi isə yavaşıyır. Bu tədrici dönməz proses Pik xəstəliyinin proqressivləşən gedişinin əsasında durur və onun xroniki neyrodegenerativ xəstəliklərə mənsubluğunu izah edir.
İnkişaf mexanizmi
Dəstəkləyici terapiya olmadıqda Pik xəstəliyi davamlı proqressivləşən gedişə malikdir. Xəstəlik tədricən inkişaf edir, hər biri nevroloji və koqnitiv pozğunluqların artması ilə xarakterizə olunan bir neçə mərhələdən keçir.
Erkən mərhələdə dəyişikliklər əsasən davranışı və emosional sferanı əhatə edir. İnsan təfəkkürün çevikliyini itirir, impulsiv olur, yaxud əksinə, baş verənlərə laqeyd olur. Sosial normalar tənzimləyici rol oynamağı dayandırır ki, bu da çox vaxt münaqişələrə və ətrafdakılar tərəfindən anlaşılmazlığa gətirib çıxarır.
Xəstəliyin sonrakı inkişafı ilə nitq pozğunluqları güclənir, abstrakt təfəkkür və planlaşdırma qabiliyyəti azalır. Alın və gicgah paylarının atrofiyası proqressivləşir ki, bu da gündəlik aktivliyə və peşə yararlılığına əks olunur.
Gec mərhələlərdə ağır demensiya formalaşır. Pasiyent adət etdiyi vəziyyətlərdə oriyentasiyanı dayandırır, müstəqilliyini itirir və daimi qulluğa ehtiyac duyur. Pozğunluqlar təkcə baş beyin qabığını deyil, sinir sisteminin daha dərin strukturlarını da əhatə edir ki, bu da xəstəliyin gedişini ağırlaşdırır və ətrafdakıların köməyindən tam asılılığa gətirib çıxarır.
Təsnifat
Klinik praktikada üstünlük təşkil edən simptomlara və baş beyin qabığının hansı hissələrinin degenerativ prosesə daha çox cəlb olunmasına görə fərqlənən bir neçə Pik xəstəliyi variantı ayırd edilir. Bu bölgü xəstəliyin gedişini daha dəqiq təsvir etməyə və onun inkişafını proqnozlaşdırmağa imkan verir.
Klinik təzahürlər baxımından Pik xəstəliyinin bir neçə forması fərqləndirilir.
- Davranış variantı ən geniş yayılmış hesab olunur. Onun üçün erkən və nəzərəçarpan şəxsiyyət dəyişiklikləri xarakterikdir: insan adət etdiyi sosial oriyentirləri itirir, davranış normalarına əməl etməyi dayandırır, impulsiv, kobud və ya ətrafdakılara laqeyd olur. Öz hərəkətlərini tənqidi qiymətləndirmə qabiliyyəti tədricən azalır ki, bu da çox vaxt münaqişələrin və sosial izolyasiyanın səbəbi olur.
- Afazik variant klinik mənzərənin mərkəzində nitq pozğunluqlarının olması ilə fərqlənir. Aktiv lüğət ehtiyatı tədricən azalır, cümlələrin qurulması pozulur, nitq primitiv və monoton olur. Zaman keçdikcə ünvanlanmış nitqin anlaşılması da əziyyət çəkir ki, bu da başqa insanlarla kommunikasiyanı və gündəlik qarşılıqlı əlaqəni əhəmiyyətli dərəcədə çətinləşdirir.
- Qarışıq variant bir neçə formanın əlamətlərini birləşdirir və bir qayda olaraq xəstəliyin daha gec mərhələlərində formalaşır. Belə hallarda davranış dəyişiklikləri artan nitq pozğunluqları ilə birləşir ki, bu da beyin qabığının zədələnmə zonasının genişlənməsini və degenerativ prosesin dərinləşməsini əks etdirir.
Morfoloji baxımdan Pik xəstəliyi də qeyri-bircinsdir.
- Bəzi pasiyentlərdə davranışa nəzarətə, planlaşdırmaya və qərar qəbuluna cavabdeh olan alın paylarının ifadəli atrofiyası üstünlük təşkil edir.
- Digərlərində degenerativ dəyişikliklər daha çox nitq, emosiyalar və məlumatın emalı ilə əlaqəli gicgah paylarını əhatə edir.
- Bir sıra hallarda patoloji proses diffuz xarakter daşıyır və eyni vaxtda qabığın alın və gicgah sahələrinə yayılır.
Mərhələlər
Pik xəstəliyi illər ərzində tədricən irəliləyir və onun gedişində şərti olaraq üç mərhələ ayrılır. Mərhələlər arasında kəskin sərhəd yoxdur, xəstəliyin sürəti isə fərdidir.
- Erkən mərhələ — davranış və ya nitqdə incə dəyişikliklər yaranır: təşəbbüskarlığın azalması, taktın itməsi, söz tapmaqda çətinlik. Yaddaş adətən saxlanılır, buna görə dəyişikliklər çox vaxt yorğunluq, stress və ya xarakterlə izah olunur. İnsan hələ əsasən müstəqildir, lakin maliyyə və mühüm qərarlarda nəzarət lazımdır.
- Orta mərhələ — davranış pozğunluqları və nitq çətinlikləri güclənir, gündəlik işləri planlaşdırmaq qabiliyyəti azalır. Ev işlərində, gigiyenada və təhlükəsizliyin təmin edilməsində yaxınların köməyi tələb olunur. Bu mərhələdə yaddaş və diqqət də pisləşməyə başlaya bilər.
- Gec mərhələ — nitq demək olar ki, itir, hərəkət və udqunma pozulur, insan tamamilə başqalarının qulluğundan asılı olur. Qayğı rahatlığın təmin edilməsinə, qidalanmaya və ağırlaşmaların qarşısının alınmasına yönəlir.
Mərhələni həkim nevroloji və neyropsixoloji müayinənin, gündəlik fəaliyyətin qiymətləndirilməsinin nəticələrinə əsasən müəyyən edir və o, müalicənin və qulluğun seçiminə təsir göstərir.
Klinik mənzərə
Pik xəstəliyinin klinik mənzərəsi kəskin deyil, gizli, uzun müddət xəstəliyin təzahürü kimi qəbul edilməyən az nəzərə çarpan dəyişikliklərdən formalaşır. İlkin mərhələdə baş verənlər çox vaxt yorğunluqla, həyati çətinliklərlə və ya «yaşla xarakterin dəyişməsi» ilə izah olunur. Buna görə xəstəlik uzun müddət diqqətdən kənarda qala bilər. Demensiyanın əksər digər formalarından fərqli olaraq, Pik xəstəliyində yaddaş uzun müddət saxlanıla bilər.
Xəstəlik inkişaf etdikcə baş beynin alın və gicgah paylarının zədələnməsini əks etdirən xarakterik simptomlar yaranır:
- Adət etdiyi davranış normalarının, taktın və məsafə hissinin itirilməsi ilə şəxsiyyətin nəzərəçarpan transformasiyası;
- Öz hərəkətlərinə nəzarətin zəifləməsi, impulsiv hərəkətlərə meyllilik;
- Yaxınlardan emosional uzaqlaşma, əvvəlki bağlılıqların azalması və ya yox olması;
- Təkrarlanan eyni tipli hərəkətlər, obsessiv jestlər və ya əzbərlənmiş ifadələr;
- Emosional fonun ifadəli tərəddüdləri — laqeydlik və apatiyadan səbəbsiz boşluğa qədər;
- Öz vəziyyətini və öz qərarlarının nəticələrini tənqidi qiymətləndirmə qabiliyyətinin itirilməsi;
- Nitqin demək olar ki, tamamilə yox olmasına qədər çata bilən artan nitq pozğunluqları;
- Hətta sadə vəziyyətlərdə də lüğətin nəzərəçarpan kasadlaşması və söz seçməkdə çətinliklər;
- Ünvanlanmış nitqin və ifadələrin semantik yükünün anlaşılmasının pisləşməsi;
- Planlaşdırma, vəziyyətin təhlili və çəkilmiş qərarların qəbulu qabiliyyətinin azalması.
Zaman keçdikcə bu təzahürlər güclənir, insanın tədricən müstəqilliyini itirdiyi və daimi dəstəyə ehtiyac duyduğu Pik xəstəliyində demensiyanın geniş klinik mənzərəsini formalaşdırır. Qeyd etmək vacibdir ki, yetkinlərdə Pik xəstəliyinin simptom və əlamətləri Alsheymer xəstəliyinin mənzərəsinə bənzəyir, lakin yenə də fərqlərə malikdir. Savadlı diaqnostik yanaşma bu vəziyyətləri differensiasiya etməyə imkan verir ki, bu da pasiyentin və onun ailəsinin düzgün idarə edilməsi üçün həlledici əhəmiyyət daşıyır.
Oxşar əlamətlər aşkar etmisinizsə, nə etməli?
-
Özünüzü müalicə etməyin
Özbaşına müalicə sağlamlıq üçün təhlükəlidir. Dəqiq diaqnoz olmadan müalicəyə başlamaqla vaxt itirə və yanlış yol seçə bilərsiniz.
-
Mütləq həkimə müraciət edin
Yalnız ixtisaslı həkim dəqiq diaqnoz qoya və düzgün müalicə təyin edə bilər. Hansı mütəxəssisə getməli olduğunuzu bilmirsinizsə, terapevtə yazılın — o, sizi lazımi həkimə yönləndirəcək.
-
Müalicəni təxirə salmayın
İlk əlamətlər yaranan kimi başlanmış müalicə daha effektiv olur və ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edir.
-
Bizə müraciət edin — mütləq kömək edəcəyik
*1103
Diaqnostika
Pik xəstəliyində diaqnozun qoyulması ardıcıl və düşünülmüş yanaşma tələb edir.
Pik xəstəliyi üzrə klinik tövsiyələrə əsasən, diaqnozu dəqiqləşdirmək və baş beyin zədələnməsinin dərəcəsini qiymətləndirmək üçün diaqnostik üsullar məcmusu tətbiq olunur:
- Pasiyentin davranışı, təfəkkürü və gündəlik aktivliyinin təhlili ilə genişləndirilmiş nevroloji və psixiatrik müayinə;
- Nitq, məntiqi təfəkkür, planlaşdırma və öz hərəkətlərinə nəzarət qabiliyyətinin pozğunluqlarını aşkar etməyə imkan verən ixtisaslaşmış neyropsixoloji üsullar;
- Alın və gicgah qabığı şöbələrinin atrofiyasının xarakterik əlamətlərinin aşkar edildiyi baş beyinin maqnit-rezonans tomoqrafiyası;
- Beyin toxumasının struktur dəyişikliklərinin əlavə qiymətləndirilməsi üçün tətbiq olunan kompüter tomoqrafiyası;
- Beyin qabığının ayrı-ayrı zonalarının aktivliyinin azalmasını əks etdirən funksional neyrovizuallaşdırma üsulları;
- Demensiya simptomlarına səbəb ola biləcək digər xəstəlikləri istisna etməyə yönəlmiş laborator tədqiqatlar;
- Xəstəliyin ailəvi halları olduqda genetik konsultasiya.
Əsas diaqnostik əlamət nisbətən saxlanmış yaddaş ilə ifadəli davranış və nitq pozğunluqları arasındakı uyğunsuzluq hesab olunur. Bu, Pik və Alsheymer xəstəlikləri arasındakı fərqləri aşkar etməyə imkan verir. Diaqnostika həmçinin xəstəliyin mərhələsinin və mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif şöbələrinin cəlb olunma dərəcəsinin müəyyən edilməsinə yönəlib. Bu, müalicənin planlaşdırılması, simptomatik terapiyanın seçilməsi və qulluğun təşkili üçün zəruridir.
Vurğulamaq vacibdir ki, Pik xəstəliyinin yekun təsdiqi yalnız beyin toxumasının morfoloji tədqiqi zamanı mümkündür. Lakin praktik tibbdə diaqnoz xarakterik simptomatika əsasında qoyulur.
Ağırlaşmalar
Proqressivləşdikcə Pik xəstəliyi mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif səviyyələrinin işini əhatə edən sistemli ağırlaşmaların formalaşmasına gətirib çıxarır. Bu nəticələr birbaşa beynin alın və gicgah paylarının artan atrofiyası, neyronların ölümü və neyronlararası əlaqələrin pozulması ilə bağlıdır.
Pik xəstəliyinin ən tez-tez rast gəlinən ağırlaşmalarına aşağıdakılar aiddir:
- Müstəqilliyin və özünəxidmət qabiliyyətinin tam itirilməsi ilə ağır demensiya;
- Sosial dezadaptasiyaya gətirib çıxaran ifadəli davranış pozğunluqları;
- Verbal ünsiyyətin tam itirilməsinə qədər davamlı nitq pozğunluqları;
- Aspirasiya və infeksion ağırlaşmalar riskini artıran udma pozğunluqları;
- Qida qəbuluna nəzarətin itirilməsi fonunda tükənmə və bədən çəkisinin itirilməsi;
- Apatiya, narahatlıq və aqressivliyi əhatə edən ikincili psixi sindromlar;
- Subkortikal strukturların cəlb olunması ilə əlaqəli hərəkət pozğunluqları;
- Daimi qulluqdan və tibbi müşahidədən yüksək asılılıq.
Pasiyentə qulluq edən qohumların emosional və fiziki tükənməsi ayrıca əhəmiyyət daşıyır. Pik xəstəliyi uzunmüddətli və ağır gedişə gətirib çıxarır ki, bu zaman ailəyə yük xəstəliyin dolayı, lakin əhəmiyyətli ağırlaşmalarından birinə çevrilir.
Gec mərhələlərdə ağırlaşmalar qapalı dövrə formalaşdırır. Beynin proqressivləşən zədələnməsi funksional məhdudiyyətləri gücləndirir, aktivlik və qidalanmanın azalması isə ümumi vəziyyətin pisləşməsini sürətləndirir.
Müalicə
Tibbin müasir inkişaf mərhələsində Pik xəstəliyində müalicə tədbirləri sağalma kimi deyil, sinir toxumasının dağılma templərinin saxlanmasına, klinik təzahürlərin yumşaldılmasına və pasiyentin gündəlik aktivliyinin qəbul edilə bilən səviyyəsinin mümkün qədər uzun müddət saxlanmasına yönəlib. Yardım taktikası fərdi qaydada qurulur və uzunmüddətli, mərhələli müşayiəti nəzərdə tutur.
Pik xəstəliyindən əziyyət çəkən pasiyentlərlə iş terapiyaya vaxtında başlanmasını, simptomatikanın dəyişməsinə daimi nəzarəti və ailə ilə sıx qarşılıqlı əlaqəni tələb edir. Qohumların iştirakı əsas rol oynayır, çünki onlar davranış və emosional pozğunluqlarla ilk qarşılaşanlardır. Əsas terapevtik istiqamətlər bunlardır:
- Dezadaptiv davranışın korreksiyası;
- Koqnitiv funksiyaların dəstəklənməsi;
- Özünənəzarətin və müstəqilliyin itirilməsi ilə bağlı ağırlaşmaların qarşısının alınması.
Pik xəstəliyinin gedişini yavaşladan, effektivliyi sübut olunmuş patogenetik müalicə hazırda mövcud deyil, buna görə dərman müalicəsi simptomların yüngülləşdirilməsinə yönəlib.
Simptomatik müalicə fərdi qaydada seçilir və xəstəliyin konkret təzahürlərinin korreksiyasına yönəlib. O aşağıdakıları əhatə edə bilər:
- Davranış pozğunluqlarını və impulsivliyi azaldan vasitələr;
- Həyəcanlı və affektiv pozğunluqların korreksiyası;
- Yuxu və sutkalıq ritmlərin dəstəklənməsi;
- Müşayiətedici nevroloji sindromların terapiyası.
Simptomatik terapiya xəstəliyin səbəbinə təsir etmir, lakin pasiyentin vəziyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yüngülləşdirir və qulluq şəraitini yaxşılaşdırır.
Pik xəstəliyinin müalicəsi sahəsindəki müasir dünya işlənmələri neyronların degenerasiya molekulyar mexanizmlərinə təsir göstərə bilən üsulların axtarışına yönəlib. Bu üsullar hələ klinik tədqiqat mərhələsindədir, lakin onlar neyrodegenerativ xəstəliklərin gələcək müalicə strategiyalarının əsasını formalaşdırır.
Reabilitasiya
Pik xəstəliyində reabilitasiya müalicənin əldə edilmiş nəticələrinin saxlanmasında əsas rol oynayır. O, itirilmiş neyronların bərpasına deyil, bacarıqların saxlanmasına və pasiyentin dəyişən həyat şəraitinə uyğunlaşmasına yönəlib.
Reabilitasiyanın əsas istiqamətlərinə aşağıdakılar aiddir:
- Təfəkkür və diqqətin saxlanması üçün koqnitiv məşqlər;
- Nitq pozğunluqlarında loqoped yardımı;
- Mütəxəssislərin iştirakı ilə davranış korreksiyası;
- Pasiyentin imkanlarına uyğunlaşdırılmış fiziki fəallıq;
- Qohumlara qulluq və ünsiyyət bacarıqlarının öyrədilməsi;
- Ailəyə və qulluq göstərən şəxslərə psixoloji dəstək;
- Təhlükəsiz və strukturlaşdırılmış yaşayış mühitinin yaradılması.
Reabilitasiya tədbirləri müntəzəm aparılmalı və xəstəlik proqressivləşdikcə korreksiya edilməlidir. Onların effektivliyi çox vaxt erkən başlanmadan və tibb komandası ilə pasiyentin ailəsinin razılaşdırılmış işindən asılıdır.
Profilaktika
Pik xəstəliyi genetik və molekulyar inkişaf mexanizmi olan neyrodegenerativ xəstəliklərə aid olduğundan, onun yaranma riskini tamamilə istisna edən universal profilaktika üsulları mövcud deyil. Buna baxmayaraq, müasir klinik tövsiyələr mərkəzi sinir sisteminin sağlamlığının saxlanmasına və əlverişsiz (epigenetik) amillərin təsirinin ifadəliliyinin azaldılmasına kömək edən tədbirlərin əhəmiyyətini vurğulayır.
Profilaktik tədbirlərə aşağıdakılar aiddir:
- Baş beyin qabığının işini stimullaşdıran müntəzəm əqli fəallığın saxlanması;
- Sosial cəlbolma və aktiv ünsiyyətin saxlanması;
- Beynin qanla təchizatına təsir edən ürək-damar risk amillərinə nəzarət;
- Yuxu və oyaqlıq rejiminə əməl edilməsi;
- Xroniki stress və emosional gərginliyin azaldılması;
- Neyron əlaqələrini yaxşılaşdıran orta fiziki fəallıq;
- Sinir sistemini zəruri mikroelementlərlə təmin edən rasional qidalanma;
- Neyronlara mənfi təsir göstərən zərərli vərdişlərdən imtina;
- Şübhəli simptomlar olduqda həkimlərdə müntəzəm profilaktik baxışlar;
- Demensiyanın ailəvi formalarında genetik konsultasiya.
Profilaktika frontotemporal (alın-gicgah) demensiya diaqnozu olan qohumları olan insanlar üçün xüsusi əhəmiyyət kəsb edir. Belə hallarda erkən müşahidə ilkin dəyişiklikləri aşkar etməyə və həyat tərzini vaxtında korreksiya etməyə imkan verir.
Yadda saxla!
Pik xəstəliyi nadir hallarda qəflətən başlayır. Mütəxəssislər ən narahatedici simptomlar kimi yaddaş problemlərini deyil, davranış və şəxsiyyət dəyişikliklərini hesab edir. Öz hərəkətlərinə tənqidin itirilməsi, sosial qeyri-adekvatlıq, kəskin emosional soyuqluq, nitqin sadələşməsi, təkrarlanan stereotip hərəkətlər həkimə müraciət səbəbi olmalıdır. Əgər orta yaşlı insanda belə əlamətlər, xüsusilə davranışın planlaşdırılması və nəzarətinin pozulması ilə birlikdə yaranırsa, nevroloqun konsultasiyasını gecikdirmək lazım deyil. Erkən diaqnostika demensiyanın tipini daha dəqiq müəyyən etməyə, müalicəyə vaxtında başlamağa və xəstəliyin inkişafını yavaşlatmağa imkan verir.
Əlaqəli Xəstəliklər
- Açıq oval pəncərə
- Afaziya
- Alkoqol polinevropatiyası
- Alsheymer xəstəliyi
- Amneziya
- Aqnoziya
- Ataksiya
- Baş beyin kistası
- Bayılma (sinkop)
- Bel osteoxondrozu
- Bel-kürək əzələlərinin mioziti
- Beyin damarlarının anevrizması
- Beyin damarlarının aterosklerozu
- Beyin qan dövranının xroniki çatışmazlığı
- Beyin silkələnməsi
Suallar və cavablar
Əksər hallarda dəqiq səbəb aydın deyil və xəstəlik sadə qaydada irsən keçmir, lakin bir sıra hallarda ailədə oxşar erkən demensiya halları müşahidə olunur və bu alt qrupda müəyyən genetik dəyişikliklər aşkarlanıb. Yaxın qohumda nisbətən gənc yaşda oxşar hal olduqda, digər ailə üzvləri üçün genetik məsləhətləşməni nevroloqla müzakirə etmək məqsədəuyğun ola bilər.
Bəli, digər demensiya formalarından fərqli olaraq bu xəstəlik bəzən nisbətən erkən, hətta pensiya yaşından əvvəl başlaya bilər, bu da diaqnostikanı çətinləşdirir, çünki ilk əlamətlər çox vaxt stress, xarakter dəyişikliyi və ya psixiatrik vəziyyət kimi qiymətləndirilir. Gənc yaşda qeyri-adi şəxsiyyət və ya davranış dəyişiklikləri müşahidə olunarsa, nevroloji müayinə tövsiyə olunur.
Bu xəstəlikdə erkən mərhələdə yaddaşdan çox şəxsiyyət və davranış dəyişiklikləri önə çıxdığından, ailə üzvlərinin rolu böyükdür — gündəlik rejimin sabit saxlanması, sosial davranışa dair gözləntilərin uyğunlaşdırılması, zaman keçdikcə qərar və təhlükəsizlik məsələlərinin tədricən öz üzərinə götürülməsi vacibdir. Nevroloqla və mövcud olduqda dəstək mütəxəssisi ilə əməkdaşlıq ailəyə bu prosesi planlaşdırmağa kömək edir.
Mövzu üzrə məqalələr
Epilepsiya ilə hamiləlik: dərmanı dayandırmadan təhlükəsiz plan qurmaq
Epilepsiyası olan bir çox qadında hamiləlik uğurla davam edə bilər. Bunun üçün tutmaların nəzarəti və dərmanların hamiləliyə uyğunluğu…
İstiqamət: Nevrologiya / Ginekologiya
Dağınıq skleroz nədir: xəstəlik, onun səbəbləri və təzahürləri barədə sadə dillə
Dağınıq skleroz (DS) – autoimmun mənşəli xroniki xəstəlikdir; bu zaman immun sistemi sinir sistemini yad kimi qəbul edir…
İstiqamət: Nevrologiya
Başgicəllənmə
Başgicəllənmə. İnsana ətrafındakı əşyaların və (ya) öz bədəninin müəyyən istiqamətə hərəkət etdiyi və ya fırlandığı təsəvvürünü yaradan vəziyyət…
İstiqamət: Nevrologiya
İnsult öncəsi vəziyyət (mini-insult)
İnsult öncəsi vəziyyət — beyin qan dövranının müvəqqəti pozğunluqları kompleksidir və o, əsl insultun inkişafı riskinin yüksək olduğunu…
İstiqamət: Nevrologiya
Konsultasiya alın
Bu əlamətləri özünüzdə görürsünüzsə, həkimə müraciət etməyi təxirə salmayın. Vaxtında konsultasiya ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edir.
Ətraflı məlumat almaq və qəbula yazılmaq üçün bizə zəng edin:
