Paklitaksel

• yumurtalıq xərçəngi (platin preparatları ilə birlikdə);
• süd vəzi xərçəngi — əməliyyatdan əvvəl və sonra, həmçinin yayılmış mərhələdə;
• qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi;
• QİÇS-lə əlaqəli Kapoşi sarkoması;
• mədə, qida borusu, uşaqlıq boynu xərçəngi və baş-boyun şişləri — onkoloji konsiliumun qərarı ilə.

Paklitaksel Sakit okean qaraçöhrə ağacının maddəsindən əldə olunmuş birləşmədir. Hüceyrə daxilində mikroborucuqları sabitləşdirir və onların normal sökülüb-yığılmasına mane olur. Bölünən hüceyrə xromosomları ayıra bilmir və məhv olur.

• paklitakselə və ya gənəgərçək yağı əsaslı həlledicilərə qarşı yüksək həssaslıq;
• neytrofillərin ilkin səviyyəsinin kəskin aşağı olması;
• hamiləlik və laktasiya.

• neytropeniya, anemiya, infeksiyalar;
• saç tökülməsi;
• periferik neyropatiya: əl və ayaqlarda keyimə, yanğı, ağrı;
• əzələ və oynaq ağrıları;
• infuziya zamanı allergik reaksiyalar;
• ürəkbulanma, ishal, stomatit;
• ürək döyüntüsünün yavaşıması, təzyiqin dəyişməsi.

• CYP2C8 və CYP3A4 inhibitorları (gemfibrozil, ketokonazol, klaritromisin, ritonavir) — paklitakselin səviyyəsi yüksəlir.
• CYP induktorları (rifampisin, karbamazepin, fenitoin) — təsir zəifləyə bilər.
• Doksorubisin — kardiotoksiklik riskinin artması; ardıcıllıq və miqdar həkim tərəfindən müəyyən edilir.
• Sisplatin — yeridilmə ardıcıllığı toksikliyə təsir edir.
• Canlı peyvəndlər — tətbiq edilmir.

Paklitaksel embriotoksik və fetotoksikdir; hamiləlikdə istifadə edilmir. Qadınlar və kişilər müalicə dövründə və sonra həkimin göstərdiyi müddət ərzində etibarlı kontrasepsiyadan istifadə etməlidir. Əmizdirmə dayandırılır.

Uşaqlarda təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən olunmayıb.