Kapesitabin

• kolon xərçəngi — əməliyyatdan sonrakı (adyuvant) müalicə;
• yayılmış kolorektal xərçəng;
• düz bağırsaq xərçəngində şüa terapiyası ilə birlikdə;
• yayılmış süd vəzi xərçəngi (təklikdə və ya dosetakselə birlikdə);
• mədə xərçəngi (platin preparatları ilə birlikdə).

Kapesitabin özü fəal deyil: bağırsaqda sorulduqdan sonra bir neçə fermentin təsiri ilə ardıcıl olaraq fluorourasilə çevrilir. Son mərhələni həyata keçirən ferment şiş toxumasında daha fəal olduğundan, aktiv maddə əsasən şişdə toplanır. Fluorourasil DNT sintezi üçün lazım olan timidilat sintazanı bloklayır və hüceyrənin bölünməsini pozur.

• kapesitabinə, fluorourasilə qarşı yüksək həssaslıq;
• DPD fermentinin tam çatışmazlığı;
• brivudinlə son həftələrdə müalicə;
• ağır böyrək çatışmazlığı;
• ağır neytropeniya və ya trombositopeniya;
• hamiləlik və laktasiya.

• əl-ayaq sindromu: ovuclarda və ayaqaltılarda qızartı, ağrı, şişkinlik, soyulma;
• ishal, ürəkbulanma, qusma, qarında ağrı, stomatit;
• yorğunluq, iştahsızlıq;
• neytropeniya, anemiya;
• bilirubinin artması;
• kardiotoksiklik: döş qəfəsində ağrı, ritm pozğunluqları (nadir hallarda).

• Brivudin — kapesitabinin ağır toksikliyinə səbəb olur, birlikdə istifadə qadağandır.
• Varfarin və digər kumarin antikoaqulyantları — qanaxma riski artır, laxtalanma göstəricilərinə nəzarət lazımdır.
• Fenitoin — onun səviyyəsi və toksikliyi arta bilər.
• Antasidlər — sorulmaya bir qədər təsir edə bilər.
• Folinat turşusu — toksikliyi gücləndirir.

Kapesitabin embriotoksik və teratogendir; hamiləlikdə istifadə edilmir. Müalicə dövründə və sonrakı müddət ərzində qadınlar və kişilər etibarlı kontrasepsiyadan istifadə etməlidir. Əmizdirmə dayandırılır.

Uşaqlarda təhlükəsizliyi və effektivliyi öyrənilməyib.